Adoption de la proposition de loi sur la prise en charge de la Sclérose latérale amyotrophique (SLA)

En séance publique, j’ai eu l’honneur de défendre, pour mon groupe, la Proposition de Loi sur la prise en charge de la Sclérose latérale amyotrophique (SLA) et d’autres maladies évolutives graves.

La maladie de Charcot concerne 8000 personnes en France. L’espérance de vie, après le diagnostic, est entre deux et cinq ans.

C’est un projet né d’un travail collectif entre parlementaires, l’Association pour la recherche sur la SLA (ARSLA) et la communauté scientifique.

Grâce au soutien du gouvernement et portée par les sénateurs Philippe MOUILLER et Gilbert BOUCHET, ce texte a été adopté au Sénat le 15 octobre.

Après une adoption unanime en commission des affaires sociales à l’Assemblée nationale, il vient d’être validé en séance publique !

📝 Il doit permettre :

➡️ de prioriser les dossiers des malades auprès des Maisons Départementales pour les Personnes Handicapées (MDPH)
➡️ de supprimer le plafond d’âge de 60 ans pour bénéficier de la Prestation de Compensation du Handicap (PCH)

🙏 Un immense merci à l’ARSLA pour son engagement sans faille en faveur de la recherche et de la dignité des malades.
Le combat n’est pas terminé, et je reste aux côtés des malades, de leurs proches et des chercheurs. 💪