✉️ Prise en charge de la sclérose latérale amyotrophique : mon courrier à la Ministre de la Santé

J’ai saisi la ministre Stéphanie Rist au sujet du retard de publication du décret d’application de la loi du 17 février 2025 sur la prise en charge de la sclérose latérale amyotrophique (SLA) et des maladies évolutives graves.

Ce texte est indispensable pour que les maisons départementales des personnes handicapées puissent enfin accompagner efficacement les patients et leurs familles.

Les associations, les soignants et les malades attendent des réponses concrètes — l’urgence humaine ne peut plus attendre.